Guten Tag, liebe Besucher.
Dankeschön, daß Sie uns besuchen, um sich bei uns über den Morbus Perthes zu informieren.
Sie haben die Diagnose Morbus Perthes für Ihr Kind bekommen und suchen nun nach Informationen über diese Kinderkrankheit, um zu erfahren was das Beste für Ihr Kind ist und was heute möglich ist. Dann sind Sie hier richtig.
Bitte lesen Sie unsere Informationen hier auf unserer Homepage aufmerksam durch.Viele Fragen, die im Forum immer wieder gestellt werden, finden Sie hier schon beantwortet.
Nachdem Sie alles gelesen haben, rufen Sie mich bitte an. Gerade dann, wenn Sie sich mit der Krankheit Ihres Kindes allein gelassen fühlen. Viele Betroffene Eltern bestätigen: "Nach dem Anruf ging es mir deutlich besser".
Als ehemals Betroffener möchte ich allen, die mit dem Morbus Perthes zu tun haben, eine umfangreiche Informationsmöglichkeit zur Verfügung stellen, Betroffenen und deren Eltern Mut und Hilfe geben, um die Krankheit bestmöglich meistern zu können.
Um Ihnen einen ersten Einblick in die Kinderkrankheit Morbus Perthes zu geben, möchten wir Ihnen HIER einen 5 minütigen Fernsehbeitrag des ZDF in der Sendung "Volle Kanne" vom 09.11.2007 zeigen. (Der Beitrag ist aus technischen und rechtlichen Gründen derzeit nicht erreichbar. Wir bemühen uns um eine Lösung).
Für Anfragen an uns gibt es unsere Antwortseite. Aber bitte nur kurze Beiträge schreiben.
Ganz wichtig ist der persönliche Kontakt zu uns oder zu unseren Kontaktstellen.
Sie fühlen sich allein gelassen mit diesem Thema? Dann melden Sie sich bitte telefonisch bei mir.
Wolfgang Strömich
Hier finden Sie unsere News und Infos. Bitte öftes nachschauen, denn hier erscheinen unsere Neuigkeiten.
Wichtige Flyer und Broschüren finden Sie hier
Forschungsprojekte Mittlerweile gehen bei uns auch Anfragen zur Probandensuche für Forschungsvorhaben von Universitätskliniken ein. Zuerst werden "Ehemalige" gesucht. Ich stelle mich selbst auch zur Verfügung und bitte, daß viele Ehemaligen mitmachen. Die Studie "Wie ist mein Knorpelzustand heute, viele Jahre nach meinem Morbus Perthes?" wurde kostenlos von der Uniklinik Düsseldorf über längere Zeit durchgeführt.
Durchführende Personen: OA PD Dr. Jäger, Dr. Zilkens (Orthopädie); OA Prof. Dr. Fürst, Dr. Holstein (Radiologie)
2009: Die Studie ist beendet.
Weiter...
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Wolfgang Strömich Gründer der Initiative
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Unsere Kontaktstellen befinden sich noch im Aufbau. Die Leiter der Gruppen sind Eltern betroffener Kinder und gern bereit, mit Ihnen in Kontakt zu treten, wenn es ihre Zeit zuläßt. Bitte haben Sie Verständnis dafür, daß es sich bei den Kontaktstellen in der Regel um private Familien handelt und eine Kontaktaufnahme sich nach der Freizeitmöglichkeit der Familie richten muß.
Das Büro der DEUTSCHEN MORBUS PERTHES INITIATIVE erreichen Sie ganztägig. (siehe unten bei Nordrhein Westfalen)
Wenn Sie sich als Kontaktstelle eintragen lassen möchten, wenden Sie sich bitte direkt an die Morbus Perthes Initiative in Düsseldorf.
Gern können Sie den ersten Kontakt mit unseren Kontaktstellen in den folgenden Bundesländern aufnehmen. Rufen Sie uns bitte an. Sie erhalten dann die Telefonummern der Kontaktstellen.
Baden-Württemberg Frau Michelle Hartnick 71131 Jettingen (bei Stuttgart)
Bayern Frau Huber aus 83358 Seebruck
Berlin -Noch nicht aktiv-
Brandenburg -Noch nicht aktiv-
Bremen -Noch nicht aktiv-
Hamburg -Noch nicht aktiv-
Hessen Frau Degott, 61118 Bad Vilbel
Mecklenburg-Vorpommern -Noch nicht aktiv-
Niedersachsen Frau Janssen aus 21244 Buchholz
Nordrhein-Westfalen (Zentralbüro) Deutsche Morbus Perthes Initiative Ortsgruppe Düsseldorf Wolfgang Strömich, Hamburger Straße 5, 40221 Düsseldorf, Telefon: 0211/ 930 4571
Familie Hebenstreit aus Witten
Rheinland-Pfalz Frau Franz, 56288 Kastellaun
Saarland Frau Astrid Ruppert, 66333 Völklingen
Sachsen -Noch nicht aktiv-
Sachsen-Anhalt -Noch nicht aktiv-
Schleswig-Holstein Frau Strupp aus 24109 Kiel
Thüringen -Noch nicht aktiv-
Unter dem Menüpunkt "LINKS" finden Sie weitere Kontaktmöglichkeiten in andere Länder:
SCHWEIZ NIEDERLANDE ÖSTERREICH ENGLAND
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Elternkontakte Eltern treffen Eltern
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