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Die DEUTSCHE MORBUS PERTHES INITIATIVE ist gegründet worden um Kindern die an Morbus Perthes erkrankt sind zu helfen, die lange Krankeitszeit zu erleichtern und die Krankheit zu verstehen.
Eine weitere Aufgabe ist es das Krankheitsbild Morbus Perthes in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.

Wir haben uns einige Projekte ausgedacht, die wir bereits durchführen oder auch einige, die wir noch vor uns haben.

Das Benni Projekt

Benni im Krankenhaus


Benni ist unser Teddybär, der auch einmal den Morbus Perthes hatte und wieder ganz gesund geworden ist. Er kann viel darüber erzählen.
Er hilft uns in der Initiative um Morbus Perthes kranken Kindern zu helfen. Als Freund in der Zeit der Krankheitsbewältigung als Vertrauensteddy und als Kuschelfreund. Er versteht wenn man traurig ist oder sogar weinen muß.
Wenn ihr Benni größer sehen möchtet, klickt einfach auf das Bild.

Benni ist käuflich...
-zu erwerben-.

Jetzt kann man Benni bestellen und Morbus Perthes kranken Kindern damit eine Freude damit machen. Die Kinder können ihm ein Bild malen und zu ihm schicken. Er antwortet sogar und gibt in einem Brief viel Mut die Krankheit zu überstehen. Benni ist 23 cm groß uns sehr kuschelig. Er kommt natürlich ohne Krücken, denn die braucht er schon lange nicht mehr.

Man kann aber auch eine Patenschaft für einen oder mehrere Bennis übernehmen. Dann überreicht ein Arzt im Krankenhaus den Benni einem erkrankten Kind zum Mut machen.

Auch Unternehmen können mehrere Bennis kaufen. Wir werden diese dann an kranke Kinder verteilen lassen.

HIER [248 KB] gibts den Brief zur Aktion und
HIER [160 KB] gehts zum Bestellschein

...und wenn die Kinder die dem Benni beiliegende Postkarte mit ihrem
selbstgemalten Bild zurückschicken, antwortet er ihnen "höchstpersönlich".

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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Diese Bilder haben Kinder schon für Benni gemalt

Kinder erklären ihre Krankheit


Möglicherweise erinnern Sie sich an die Fernsehsendung DINGSDA. Dort haben Kinder Begriffe erklärt, ohne den Begriff zu benennen. Das war meist sehr lustig.

Nun möchten wir erreichen, dass Perthes Kinder ihre Krankheit erklären, die Eltern dies auf Video filmen und uns zusenden. Wir möchten die Videos ins Internet stellen, auf unserer Homepage vorstellen um damit mehr Aufmerksamkeit für die Krankheit in der Öffentlichkeit zu erreichen und mehr erkrankte Kinder zu erreichen.

Wir hoffen auf reges Interesse, tolle Videos und freuen uns, wenn viele mitmachen.

Wer wissen möchte, wie sowas aussehen könnte, schaut HIER

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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Morbus Perthes bei Facebook

DMPI bei Facebook


Hurra, es ist soweit. Unsere Morbus Perthes Facebook Fanseite ist fertig. Aber das ist eine ewige Baustelle. Frau Schröder -als ehrenamtliche Mitarbeiterin- arbeitet mit Hochdruck, aber auch mit der nötigen Gelassenheit an unserer Facebook Seite.

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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Benni Kinderbücher

Benni im Krankenhaus


Benni ist schon dabei, zwei Bücher zu schreiben. Für Kinder von 2-6 Jahren und eines für Kinder von 7-15 Jahren, um ihnen den Morbus Perthes und seine Geschichte zu erklären.
Das kann aber noch etwas dauern, weil Benni hier bei uns gerade "etwas im Stress" ist.
Gut Ding will eben Weile haben.

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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Krankenhaus Besuche von Leihomas


Wenn Kinder in der Uniklinik Düsseldorf operiert werden müssen, kommt es öfter vor, dass sie die ganze Woche über allein in der Uniklinik liegen und keine Kontaktperson und keinen Besuch haben. Besonders, wenn die Eltern berufstätig sind oder von weit her kommen.

Das Gefühl der Kinder, solange allein zu sein, können wir gut nachempfinden. Wir möchten hier ein wenig helfen und haben einige "Leihomas" gefunden die gerne Kinder im Krankenhaus besuchen, vorlesen und mit ihnen sprechen.

Es haben sich schon einige Leihomas bei uns gemeldet.

Wenn Eltern daran Interesse haben, vermitteln wir gerne unsere "Leihomas".

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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Fortbildung für Physiotherapeuten

Physiotherapeutische Behandlung

Demonstration einer physiotherapeutischen Behandlung beim Morbus Perthes


Immer wieder hören wir von betroffenen Eltern, dass extreme Schwierigkeiten bestehen in verschiedenen Orten Physiotherapeuten mit qualifiziertem Erfahrungshintergrund bei Morbus Perthes zu finden.

Wir planen eine Physiotherapeuten-Fortbildung für die Krankheit Morbus Perthes zu entwickeln und an verschiedenen Krankenhäusern als Fortbildung für Physiotherapeuten als Seminar durchführen zu lassen.

Interessierte Physiotherapeuten können sich gern bei uns melden.

Wer mehr darüber wissen möchte , kann sich bei mir melden.
Wolfgang Strömich
Telefon 0211 930 45 71

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